对神秘血管疾病颞动脉炎的新见解

发布时间：2023-09-19 09:31:23 栏目：生活

导读 巨细胞动脉炎 (GCA) 以前称为颞动脉炎，最早由 Mayo Clinic 医生描述，并在 20 世纪早期至中期被归类为血管炎症性疾病。这种情况会...

巨细胞动脉炎 (GCA) 以前称为颞动脉炎，最早由 Mayo Clinic 医生描述，并在 20 世纪早期至中期被归类为血管炎症性疾病。这种情况会导致太阳穴血管膨出，如果不及时治疗，可能会导致失明、中风甚至主动脉瘤。GCA 的病因尚不清楚。



美国有近20万人受到影响。大多数人年龄超过 50 岁。这种疾病在明尼苏达州罗彻斯特比其他地方更为常见，因为该地区居住着大量北欧或斯堪的纳维亚血统的居民，这些人可能在遗传上易患 GCA。

在过去的三十年里，梅奥风湿病学家和临床科学家科妮莉亚·韦安德 (Cornelia Weyand) 医学博士、哲学博士一直在其前任工作的基础上研究该疾病的根源。她的工作阐明了免疫系统在炎症过程中的作用，并为潜在的新疗法铺平了道路。这些见解还可能导致治疗更常见疾病(包括癌症)的免疫疗法。

从一开始就令人惊讶

Bayard Horton 医学博士、Thomas Magath 医学博士、哲学博士和 George Brown 医学博士首先在两名不同的患者中观察到 GCA 的症状(包括太阳穴处的动脉膨出)，并且是世界上首批进行颞部动脉瘤检查的人之一。动脉活检，并于 1934 年发表了他们的发现。他们也是最早将这种疾病归类为血管炎的人之一，但他们没有解释这种疾病是如何发生的。

英国医生 JR Gilmour, MB, CM由于他在 1941 年观察到细胞增大，将这种疾病重新命名为巨细胞动脉炎。但直到十年后，即 1950 年，梅奥诊所的医生 Edward Kendall 才取得重大突破，博士和医学博士菲利普·亨奇因发现可的松而获得诺贝尔奖。由于可的松可以抑制炎症，因此它成为 GCA 的主要治疗方法之一。然而，治疗并没有触及病情的根源。